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13 décembre 2013 00h19
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 Papy-Baby-seaters  |
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13 décembre 2013 09h45
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 sourire  |
Pascalou-la-marmaille Pouvez-vous par MP me donner plus de détail. Ma fille voit près de 50 enfants par jour à l'hopital et peut-être peut-elle nous aider? Me petits-fils sont métissés aussi et nous avons à l'école française beaucoup d'enfants de couples mixtes.. Je suis de tout coeur avec vous et si je peux vous aider ce sera une grande joie. Grosses bises à votre marmaille et bon courage pour votre fille. Il faut la soutenir. | |||
13 décembre 2013 11h42
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 Tinou70  |
Pascalou je ne sais quoi vous dire, rien ne pourra calmer votre angoisse, votre désarroi.. Je peux juste souhaiter bon courage à toute votre famille... Battez-vous pour lui, aidez-le, c'est ce que vous faites déjà mais surtout persistez. | |||
13 décembre 2013 15h06
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 jamydefix |
Si c'est la drépanocytose il semble qu'il y a un remède naturel..: http://drepavie.editboard.co... Je chercherais bien de mon coté si j'ai le nom précis de cette maladie héréditaire. En tous cas bon courage Pascalou. | |||
14 décembre 2013 12h30
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 lurette |
Pascalou, je ne sais trop quoi dire non plus... hormis aussi bon courage à toi et à ta famille ; faire ce qu'il y a à faire, vous soutenir entre vous, tenter de garder le moral le plus possible, pour gérer au mieux. Un gros convoi d'ondes positives pour vous, que tout s'ameliore pour Ismael-David.  | |||
16 décembre 2013 13h15
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 Segel |
La médecine a fait d'énormes progrès ces dernières années en matière d'anomalies sanguines, en particulier immunitaires. Ca fait deux personnes de mon entourage chez qui j'apprends qu'on les a totalement mis en aplasie (=défenses immunitaires totalement détruites à coup de chimio) mis en chambre stérile, puis réinjection de cellules souches "saines" pour se refaire une immunité. Les résultats sont spectaculaires chez les deux. L'un est atteint de la maladie de Krohn, et le deuxième d'un lymphome. | |||
17 décembre 2013 12h00
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sourire |
Qui a des nouvelles! Papy est silencieux et c'est inquiétant. | |||
17 décembre 2013 20h16
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Tinou70 |
Sourire...Le type de maladie dont il parle ne s'améliore pas du jour au lendemain et il doit vivre son quotidien au plus près ... Que dire ? Il y a des moments où le silence est tellement réparateur, quand il voudra qu'on le soutienne, nous serons là n'est-ce pas ?  | |||
20 décembre 2013 22h46
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Papy-Baby-seaters |
Si certains d'entre-vous savent chercher dans l'internet des informations plus précises sur les maladies et anomalies du sang...á part la leucémie je ne connais pas d'autres..ma fille dit que ce n'est pas ça..pourtant il parrait plein de force et vitalité avec un appétit féroce..ne maigrit pas..grandit doucement..et prend un peu de poids..que puis-je faire alors que nos relations s'áméliorent et je l'aime aujourd'hui plus fort..avec Gabriel qu'il adore...David aura 7 ans le 20 février 2014.. | |||
20 décembre 2013 22h52
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Segel |
Je ne sais pas trop ce que vaut le système de santé au Portugal. Mais je sais qu'en France on soigne beaucoup de maladies du sang maintenant. Pascal il faudrait que tu essaies d'en savoir plus si tu veux qu'on t'aide à trouver des infos. | |||
20 décembre 2013 23h05
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Papy-Baby-seaters |
@ Segel..ben justement je sais peu que ce que j'ai dit c'est pour ça que je vous demande pour ceux qui utiliser le net de rechercher...des infos sur ces maladies...please! | |||
20 décembre 2013 23h35
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Segel |
Convoqué en patologie hier á l'hopital de Aveiro, ses nouvelles analises de sang confirme une anomalie supplémentaire á son anémie ferrique...deux sorte de globules blancs dont une détruit les globules rouges.. Ca ressemble à une maladie auto-immune tel que tu le décris. Mais bon, je ne suis pas médecin. Ce que je sais, c'est qu'aujourd'hui on sait remettre en ordre un système immunitaire qui déconne, à coup de chimio + chambre stérile + auto-greffe de cellules saines en culture. Ceci dit, pour mon beau cousin atteint d'un lymphome, ça lui a donné deux ans tranquille, mais il y'a récidive, et il doit maintenant choisir entre un traitement peu efficace à vie, ou une greffe de moelle pour laquelle il a une chance sur 3 d'en mourir ... choix difficile. Non, franchement Pascal, avec aussi peu d'infos, et en étant aussi peu compétent, ce n'est pas une responsabilité qu'on peut prendre à la légère. Je ne peux donc pas t'en dire plus. C'est à toi de chercher. | |||
21 décembre 2013 08h36
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sourire |
Tinou, je ne m'imisse pas dans l'épreuve que traverse Pascalou, mais je le répète, ma fille est pédiatre en Afrique de l'Ouest et je pense qu'elle peut sans doute nous aider.(j'ai envoyé un MP à ce sujet) Pascal il faudrait que tu essaies d'en savoir plus si tu veux qu'on t'aide à trouver des infos. d'accord avec Segel. | |||
24 décembre 2013 11h04
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jamydefix |
Même chose pour faire et chercher des infos, faut bien-sur un diagnostique assez précis et le nom d'une maladie... Mais garde espoir Pascalou et surtout prenez notes de ce que diagnostiques les toubibs. Joyeux Noël | |||
30 décembre 2013 18h48
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Tinou70 |
@Sourire ... Laissons tomber les divergences superflues et si ta fille peut renseigner Pascalou alors c'est bien. Chercher à l'aveuglette sur internet ne peut pas l'aider, seuls les médecins compétents et leurs porte-parole pourront le faire. Alors les pro amis c'est le moment de vous réunir et d'apporter votre soutien ! Pacalou, ils t'écoutent, explique !!! | |||
4 janvier 2014 01h54
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Papy-Baby-seaters |
bon infos..? les médecins portugais sont pas terribles..ma fille ne dit qu'elle a du mal a comprendre leur explications merdiques...le 15 Janvier ils sont reconvoqués á l'Hopital pourri d'Aveiro,on va voir ce qu'ils vont raconter.. mais même sur le net on doit pouvoir trouver quelques choses dans maladies du sang..je suis assez nul pour naviguer sur le net..même pour trouver un film..je vous tiendrais au courant de ce que je saurai.. | |||
4 janvier 2014 02h05
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Papy-Baby-seaters |
@Segel, les services de santé portugais sont pourris, en plus sont á fermer des centres médicaux par économie et des services d'urgence de certains hopitaux...j'ai appris hier que notre medecine de famille a pris sa retraite...ma fille va lundi au centre médical pour savoir si on a un remplaçant..sinon á l'hopital quand t'es malade pour faire la queue de huit heure le matn jusqu'á 22heures...moi une fois transporté par ambulance pour un accident de travail de nuit j'ai passé ««5 heures d'attente!»»»»»»»»»»»»» et je suis rentre á pied pour mon usine..personne pour venir me chercher á 6 heure du matin!!!!!!!!!!!!!!!!!!y a pas longtemps un vieux malade a passé huit heures transporté par trois ambulance pour cinq hopitaux...il est mort arrivant au dernier..aprés prés de 299 Kms de transport!!!!!!!!!!!c ça le Portugal, la nouvelle politique...les malades doivent mourir ils coutent trop cher !!!!!!!!! | |||
4 janvier 2014 02h21
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Segel |
Pas de bon traitement sans un bon diagnostic au préalable. Sinon il faut trouver un moyen de le faire diagnostiquer en dehors du Portugal si c'est une question de vie ou de mort. Mais bon, je ne peux pas croire qu'il n y'a pas moyen, ne serait-ce qu'à Lisbonne, d'avoir un diagnostic exact. Ta fille n'a pas forcément à comprendre leurs explications si elle peut se faire transmettre un papier décrivant sa maladie, avec les mots des médecins. Tiens on en parle ici : http://www.bladi.net/forum/t... Et ça semble confirmer que ces médecins ne sont pas des bons. A votre place, je viserai Lisbonne directement, par tous les moyens. | |||
4 janvier 2014 07h18
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 Jean-Pierre ♫ |
Pascalou, à défaut de conseils, j'espère en tout cas que 2014 soit l'année d'un prompt rétablissement pour ton petit-fils !!! | |||
5 janvier 2014 15h49
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sourire |
Pascalou, pardon, envoie moi par Message les résultats des analyses que je les donne à ma fille! elle est dans un hopital, au service pédiatrique au Ghana et est spécialiste. Au moins elle pouura nous dire ce qu'il en est. | |||
13 janvier 2014 23h32
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Papy-Baby-seaters |
mercredi 15 janvier va avoir nouveaux examens on va savoir plus précisions, je vous informe, merci | |||
13 janvier 2014 23h39
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Segel |
Pour lutter contre une anémie je suppose qu'une alimentation équilibrée est recommandée, avec si possible des aliments riches en fer, comme les lentilles. | |||
15 janvier 2014 20h39
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Papy-Baby-seaters |
pour le fer, il va cesser le médicament « sans effets», mais son probléme<< ils avancent « incurable», mais le 28 janvier ils l'envoient pour un autre hopital á 60ms, mieux équipé pour les maladies sanguines, il va subir des examens plus approfondis.jusque lá faut attendre. c'est sa premiére année d'´ecole et va devoir manquer souvent, HELAS! | |||
16 janvier 2014 08h35
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Jean-Pierre ♫ |
Bon courage ! | |||
16 janvier 2014 09h12
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Segel |
Tant mieux s'ils l'envoient dans un autre hopital. Ca semble confirmer ce que j'écrivais plus haut. | |||
16 janvier 2014 21h46
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Papy-Baby-seaters |
l'hopital est ««60 Kms»» aller et retour dans les 60 € et encore deux fois par mois, et pire ma fille vient de cevoir une lettre de la sécurité sociale que ses allocations vont diminuer pour 29 € par enfants en Mars...je vous laisse imaginer dans quelle état elle se trouve ce soir, je suis presque au bout du rouleau mais faut que je m'accroche pour sauver la famille.. «««Le pir est pour venir, Le 23 Janvier elle est convoquée au tribunal des mineurs et famille pour savoir si elle garde ses enfants ou si vont lui retirer...en plus elle voit ses allocations réduites á 29 € par mois par enfants, Gabriel faisant un an en Mars va passer aussi á 29 € au lieu de 104€ ici plus un enfant grandit moins il a droit!et comme les trois grands le pére abandonna le portugal et ne verse plus de pension..le petit le pére décédé avant sa naissance...retard dans les papiers de preuve de paternité pour recevoir sa pension d'orphelin...ça devient de pir en pire ma fille au bord de la dépression...et les mômes ne comprennent pas les problémes pour les faire survivre...ou les abandonner...serait le meilleur? | |||
16 janvier 2014 22h00
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lurette |
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16 janvier 2014 22h25
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 Véro  |
@Pascalou : je ne sais quoi trop te dire dans tout ce qu'ils vous arrivent en ce moment... Mais on ne peut pas, la Justice, ne peut pas vous enlever les petits comme ça, c'est pas possible ?... Vous les aimez ces mômes, vous faîtes tout ce que vous pouvez pour qu'ils aient tout le nécessaire : alimentation, soins, et Amour... Bref, comme @Lurette : | |||
16 janvier 2014 22h29
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Segel |
Ta fille finira par trouver le bon. Faut tenir le coup. Un mauvais moment à encaisser. Vous allez rebondir c'est obligé ! Courage, on est de tout cœur avec vous. Envoie moi ton adresse en privé Pascal et je t'enverrai des lentilles comme promis. Tenez bon ! | |||
17 janvier 2014 09h26
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Jean-Pierre ♫ |
 Courage ! | |||
17 janvier 2014 09h28
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Segel |
Faut rien lâcher ! | |||
17 janvier 2014 12h02
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sourire |
Faut vous battre! ces enfants doivent rester avec vous et votre amour! ne cédez pas et faites appel si ça ne se passe pas bien Je sais que je vais énerver ou faire rire certaines cygales mais je le dis quand même:Toutes les fois que j'étais au creux de la vague, Dieu m'a toujours secourue et aidée à surmonter les épreuves. mais je sais que c'est difficile de croire quand tout s'écroule sous vous, et pourtant...ne vous découragez pas! "Demandez et vous recevrez" c'est ma devise en plus de "le sourire toujours, envers et contre tout" et croyez-moi, ça marche mais il faut oser et braver l'opinion des autres | |||
26 janvier 2014 00h06
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Papy-Baby-seaters |
merci á tous pour vos appuis moraux ça aide le moral, @Segel ok je t'envois mon adresse pour les colis de letiles merci..t'es un pote! | |||
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